Isabela Lisboa de Lima
Doença de Kawasaki, Doença de Kawasaki atípica, Vasculite de Kawasaki, Síndrome dos linfonodos mucocutâneos
A doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica autolimitada que acomete vasos de pequeno é médio calibre, principalmente as artérias coronárias. A forma atípica ou incompleta da DK é delimitada aos pacientes que não satisfazem os critérios diagnósticos clássicos e se mostra mais grave, uma vez que apresenta maior chance de complicações, em virtude do atraso no diagnóstico e tratamento inapropriado. Metodologia: esse estudo apresentou um relato de uma paciente do sexo feminino que aos 3 anos de idade foi diagnosticada com DK atípica. Esse relato seguiu todas as orientações éticas sendo aprovado pelo Comitê de Ética da UNIARP sob parecer número 7.742.350. Objetivo: O presente estudo objetivou relatar o caso de uma criança que apresentava Doença de Kawasaki atípica, a fim de comparar suas manifestações clínicas, métodos diagnósticos, complicações e tratamento com os achados da literatura. Resultados e Discussão: os achados clínicos, métodos diagnósticos, desafios e tratamento exibidos nesse relato convergem com a base bibliográfica utilizada para fundamentar esse estudo. Conclusão: Fica clara a importância de estudos que aprofundem os conhecimentos em relação a forma atípica da doença de Kawasaki, afim de disseminar esse conteúdo, para que ela seja incluída nos diagnósticos diferenciais de pacientes que apresentarem febre alta persistente e inexplicada, promovendo o diagnóstico precoce e o tratamento adequado do paciente.