Gabriela Colla Romero de Souza, Héric França
Vasculite de grandes vasos, Diagnóstico precoce, Tratamento imunobiológico, Arterite de Takayasu
A Arterite de Takayasu (TAK) é uma doença inflamatória rara que afeta de forma crônica a aorta e seus ramos. Ela atinge principalmente mulheres e costuma ser diagnosticada em pessoas com menos de 40 anos. O objetivo neste trabalho é apresentar e discutir um caso de Arterite de Takayasu que foi diagnosticado por acaso em uma paciente jovem. Ressaltam-se as dificuldades de fazer um diagnóstico precoce e a importância de uma equipe multidisciplinar no tratamento. Este é um estudo descritivo e retrospectivo. Foram coletados dados através de uma entrevista semiestruturada, analisaram-se exames clínicos, laboratoriais e de imagem, e aplicou- se um instrumento validado denominado WHOQOL-bref para avaliar a qualidade de vida. A paciente apresentou quadro assintomático inicial, com diagnóstico confirmado após detecção incidental de espessamento arterial em exame de ultrassom, evoluindo com tratamento combinado de glicocorticoides e imunobiológico (Tocilizumabe), com resposta clínica e laboratorial satisfatória. Tal abordagem terapêutica seguiu as recomendações recentes para o manejo de vasculites de grandes vasos, priorizando a redução dos riscos de complicações vasculares. Os dados coletados reforçam a necessidade de vigilância clínica e o uso de exames de imagem na suspeita de vasculites, mesmo na ausência de marcadores inflamatórios alterados. Conclui-se que a detecção precoce e o tratamento individualizado são fundamentais para melhorar o prognóstico e a qualidade de vida dos pacientes acometidos pela Arterite de Takayasu.
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